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T3RS

Quimico farmaceutico


$ 4.503.655 | 2026/06/05

Colombia Antioquia Medellin
Total
MAS DE 2 AÑOS
Participar de manera activa en el Sistema de Gestión Integral (SGI) de la Clínica. Participar en grupos interdisciplinarios y actividades de investigación que tengan como objetivo el mejoramiento continuo de la Clínica. Participar en los comités institucionales que apliquen al cargo, para dar cumplimiento a los objetivos estratégicos. Participar en las auditorías internas programadas en la institución para apoyar el mejoramiento continuo. Reportar al programa de farmacovigilancia todos las sospechas de eventos adversos relacionados con medicamentos. Apoyar y reemplazar las funciones de la persona encargada del proceso de MIPRES del servicio farmacéutico. Realizar auditorías al servicio farmacéutico principal y a las farmacias satélites. Capacitar al personal del servicio farmacéutico de acuerdo a las necesidades identificadas. Este cargo se desempeña como químico de producción de la central de mezclas, con las siguientes funciones específicas: Realizar alistamiento de productos, insumos y materiales. Realizar la identificación del estado del proceso de producción. Asegurar que los productos se preparen y almacenen en concordancia con la documentación apropiada, a fin de obtener la calidad exigida, minimizando los riesgos de contaminación y confusión. Realizar el despeje de línea y demás controles establecidos con el fin de evitar contaminación o confusión durante el proceso productivo. Realizar la adecuación y preparación de las mezclas de medicamentos asignados, cumpliendo con una adecuada técnica aséptica que asegure la calidad de los productos. Cumplir con el procedimiento de manejo de residuos durante el proceso de adecuación y preparación de medicamentos. Generar la orden de entrega a los diferentes servicios asistenciales. Participar en la actualización las tablas de estabilidad necesarias para una correcta adecuación de productos y disponer de manera organizada los soportes de las mismas de acuerdo a las directrices dadas por la dirección técnica. Velar por manejo y control al inventario que sea entregado para su custodia durante cualquiera de los procesos de la central de mezclas. Cumplir con las normas de ingreso a las áreas, uso de uniformes y elementos de protección personal. Asegurar el correcto diligenciamiento de los registros. Vigilar el mantenimiento de las instalaciones y equipos de la central de mezclas y contribuir con su estricto orden, limpieza y presentación. Contribuir al mantenimiento de las Buenas Practicas de Manufactura. Velar y contribuir para que los recursos e implementos de trabajo Sena utilizados de manera racional y específicamente en el cumplimiento normal de las funciones. Contribuir que se lleven a cabo las debidas comprobaciones del procesado y las calibraciones de los equipos de control, que las comprobaciones se registren y que los informes estén disponibles. Verificar las existencias de los insumos necesarios para el acondicionamiento de productos y generar las alertas de reposición. Informar a la dirección técnica de la central de mezclas cualquier desviación encontrada en el proceso que pueda afectar la calidad del producto o que ponga en riesgo al personal. Apoyar las labores de químico farmacéutico jefe de producción. En caso de ausencia, estas funciones son reemplazadas por el químico farmacéutico - Jefe producción. FUNCIONES GENERICAS: Cumplir las normas institucionales. Dar un adecuado uso a los implementos de trabajo y elementos de protección personal. Evitar el deterioro o vencimiento de Ios medicamentos y dispositivos médicos. Velar por el adecuado manejo de los medicamentos y dispositivos médicos garantizando en todo momento el cumplimiento de las Buenas Prácticas en la Cadena de Abastecimiento. Dar apoyo a las áreas que lo requieran, de acuerdo a la competencia del cargo. Participar de las actividades Institucionales que lo requieran. Brindar capacitación al personal a cargo y demás personal que lo requiera en aspectos de competencia del cargo, para mejorar la prestación del Servicio en la Clínica. Apoyar los procesos de selección y evaluación del personal del área. Reportar las anomalías presentadas al interior del Servicio Farmacéutico y Almacén o en otras áreas que afecten su adecuado funcionamiento. Velar por mantener actualización constante de conocimientos en el área de competencia del cargo. Las demás funciones que se le asignen y que sean afines a la naturaleza de su cargo y competencia. Este cargo se desempeña como Jefe de control de calidad SUPLENTE en la producción de aire medicinal, en ausencia del químico clínico, con las siguientes funciones específicas: Trabajar en equipo con la Dirección Técnica en las actividades de seguimiento al sistema de control de calidad de gases medicinales. Disponer de métodos de ensayo validados. Realizar la labor de control de calidad con independencia del área de producción, reportando y gestionando las desviaciones que afecten el mantenimiento del Sistema de Calidad según lo establecido procedimentalmente. Efectuar el Control de calidad de aire medicinal. Aprobar o rechazar producto terminado (aire medicinal producido en sitio por compresor), insumos y gases medicinales en cilindro y/o liquido criogénico en tanque suministrados por el proveedor. Disponer de registros por métodos manuales o electrónicos que sirvan para probar que se han llevado a cabo todos los procedimientos de muestreo, inspección y ensayo y que cualquier desviación ha sido plenamente registrada e investigada; Evaluar y verificar los registros de lotes, limpieza y mantenimiento. Verificar que se cumplan las especificaciones de calidad de los productos. Aprobar las especificaciones, instrucciones de análisis, muestreos, métodos de pruebas y otros procedimientos de control de calidad. Asegurar que se hagan las actividades correspondientes de control de calidad - pruebas necesarias. Asegurar que el personal reciba el entrenamiento inicial y de actualización, y que el entrenamiento sea adaptado según las necesidades. Asegurar que el aire medicinal producido en sitio por compresor y aquel suministrado por el proveedor, cumplan con las especificaciones de calidad establecidas y sean verificados de conformidad con las directrices establecidas. Iniciar acciones de recolección de datos, asistencia en investigaciones y acciones de seguimiento, cuando reciba información sobre cualquier no conformidad de un producto. Actualizar los procedimientos escritos y otros documentos incluyendo modificaciones. Verificar que los gases medicinales sean almacenados adecuadamente. Monitorear el cumplimiento de los requisitos de la regulación legal vigente en Buenas Prácticas de Manufactura (autoinspecciones). Mantener actualizados los registros que permitan llevar a cabo la trazabilidad de los lotes de gases medicinales. Realizar farmacovigilancia y tecnovigilancia en lo relacionado con gases medicinales.

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